对于沈阳市大东区横街一个普通的三口之家，他们似乎注定要与“血”结缘：儿子出生后很快被查出血友病，需要终生输血;夫妻俩为了救子，双双奔走在家和血站之间，相继成为无偿献血志愿者，最终同获“中国2008至2009年度无偿献血奉献金奖”。
2011年6月16日，记者走进这个特殊的家庭，聆听到与众不同的故事。 噩耗:儿子患了血友病 陈枝军今年45岁，丈夫宋杰49岁。1988年两人结婚，一年后有了的儿子——宋霁恒。谁料，天有不测风云，快乐的时光竟是那么短暂。 小霁恒3个月大时，陈枝军突然发现孩子的身上有淤青，像被人掐过一样。开始还没在意，可孩子身上的淤青一直不见消退，反而越来越严重。感觉不对劲，陈枝军和丈夫赶紧把孩子送到医院。经过检查得知，孩子得的是血友病。 啥叫血友病?夫妻俩觉得坠入雾里一般。“上帝遗忘了一组数据”(凝血因子缺乏症)，这群孩子就匆匆来到人间”一名医生打个比喻，对于血友病儿童来说，从出生的第一天起，厄运就开始伴随：经常反复出血，一个小的伤口就会让他们血流不止;经常要忍受难以形容的疼痛，甚至关节变形…… 坚强:没向亲朋借过钱 “当时觉得天塌了一样!血友病虽然不至于要人命，但看着自己才几个月大的孩子躺在病床上输血，我心如刀割啊!”陈女士回忆起孩子第一次入院输血的情景时，不禁潸然泪下。 一段时间内，她总想不开：自己的家族并无血友病病史，“可能是基因突变吧……”医生的话无法安慰母亲的心，眼看着别人家的孩子撒欢地跑，自己的儿子只能安静地躺在床上，想到今后儿子无法正常上学、就业、结婚、生子，她的心都快碎了! 陈枝军告诉记者：“因为孩子还小，当时输血所用的费用还有能力承担，但随着年龄一年年地增长，每次的输血量也随之增加，孩子医疗费用的担子也越来越重。” 霁恒一年的医疗费用最高达4万到5万元。即便医疗费用很昂贵，但性格要强的陈女士从未向家人或朋友借过一分钱。她相信，通过自己和丈夫的努力，一定能携手渡过难关。 无奈:不能跑跳常孤独 16日中午，22岁的宋霁恒坐在家里，隔着玻璃窗听着外面的雨，独自上网遨游在属于自己的世界里。 “在我20多年的生命里，所有记忆都跟出血有关。”从霁恒懂事起，他就明白，自己不能像其他孩子那样跑和跳，不能上体育课，父母也不让自己跟其他孩子玩，孤独时常困扰着他。 “那时，一次髋关节大出血，就得在床上躺一个月。”为了孩子的前途，父母硬着头皮将霁恒送去学校。从小学到中学，尽管师生们对霁恒百般照顾，但还是避免不了意外。一次，小霁下楼梯时不小心脚出血，肿了40多天，只能病休。高中毕业，尽管他的学习成绩名列前茅，可是一系列的困难面前，他与高考失之交臂。 “按照发病率来推算，在中国和我一样的人接近10万。”霁恒告诉记者，中国还缺少对血友病的流行病学调查，目前并没有准确的统计数据。不过，辽宁省血友病患者保守说也有四五千人。 奉献:10年献血3.7万毫升 1999年，宋杰来到市中心血站捐献200ml血液。以后，陈枝军也和丈夫一起去献血。按照国家规定，献血累计达到800ml时，献血者本人可以享受终生免费用血，而献血者的直系亲属可以免费使用等量血液。由于儿子长期输血的经济负担很重，夫妻俩想到了用这样的方式，来表达对儿子的爱。 2006年8月29日，这对夫妇一起来到沈阳市中心血站，第一次捐献一个单位血小板，从此以后，二人坚持每月捐献一次，每人每次捐献1个单位(相当于800ml血液)。 十多年来，夫妻二人累计献血量高达3.7万ml。“我儿子宋霁恒，20多年来接受输血量至少有10万ml，这些血来自多少爱心人士，说不清!”陈枝军说，她和丈夫被授予“献血英雄”的称号，“我们不是什么英雄，只是最平凡的父母亲，我相信，全天下的父母对孩子的爱都是无私的。” |
