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韶关贫困血友病小伙李应兰出血不止急需社会救助

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发表于 2011-7-26 12:43:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
  躺在珠江医院病床上的李应兰脸上依然挂着笑容,似乎与常人无异,可当父亲李文掀开被子,记者才发现他的右腿从膝盖至大腿根部整个呈现出比其左大腿大出两倍的血肿,血肿的下部则是一个较大的创口。7月20日晚,创口血流不止,其家人才连夜把李应兰送至珠江医院血液病中心住院治疗,每天两三千元的输血费用困扰着这个贫寒的家庭。
  2006年被确诊为血友病
  李应兰今年27岁,韶关南雄江头镇五岭村人,家中排行老二,有一姐、一妹。大概在他五六岁的时候,母亲杨欠妹发现他会每隔一段时间就喊右腿的膝盖疼,还经常出现受伤后血流不止的情况。
  随着年龄增长,李应兰膝盖疼痛的频率越来越高,严重时都不能下地走路。因为家境穷困,杨欠妹和丈夫没把孩子的病当一回事,一般就在乡镇小诊所里看看了事。
  但不幸的是,1994年,杨欠妹查出患上了麻风病。两年的治疗之后,她痊愈了,但由于婆家的歧视,她不得不与丈夫李文离婚。法院将小女儿判给了杨欠妹,儿子李应兰和大女儿则被判给了李文。
  此后几年,李文发现儿子的腿随着疼痛次数的增加而一天天肿大。2006年,病情加重的李应兰到广州中山一院检查,被确诊为血友病。
  当时,麻风病愈的杨欠妹已经在汉达康复协会的帮助下“重新回归社会”,在广州一家残障机构工作,拿着一个月几百元的工资。
  李应兰患上血友病的消息如晴天霹雳,将刚刚看到曙光的杨欠妹再次打入黑暗之中。那时李文也再婚了,还生下了一个孩子,生活本来就艰难,只好开口向亲戚借钱。
  病情稍稳定后,李应兰出院了,但仍然需要定期检查并注射“凝血因子”控制病情。对于这个贫困的家庭来说,300多元一支的药品实在是奢侈。最终在广东省汉达康复协会介绍的一个外国朋友帮助下,李应兰才得以每年注射两次。但现在那位资助他的外国朋友已经回国,他们从亲戚那儿也都再也借不到钱了。
  每天输血需两千余元
  李应兰的主治医生邓兰告诉记者,李应兰患的是血友病,目前病情严重,只能采取保守治疗的方法,预防出血,大约需要住院治疗一个月。
  “目前的治疗方案就是每天输入凝血因子、血浆等血液制品,以帮助其伤口愈合,情况好的话,血肿慢慢消退,每天输血的花费大约在2000—3000元。”邓医生说。
  李应兰自己希望截肢,邓医生表示他的情况根本不能接受手术。“李应兰所患的血友病是一种先天性疾病,无法根治,即使血肿消退出院后仍然需要定期到医院输血维持生命。”
  “不要说以后了,眼前这一个月我们都根本付不起这个钱啊!”杨欠妹说,经过检查,他们一家人都因血检不合格而无法给李应兰输血。
  杨欠妹希望社会的好心人士能帮助儿子渡过这个难关。“儿子要治病起码还需要数万元,但是能想的办法都想了。虽然这是个无底洞,但我还是舍不得放弃儿子的生命。”杨欠妹哽咽着说。(杨欠妹联系电话:15360842946)
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