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雷州市一家两个孩子患血友病急盼救助

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发表于 2011-11-30 16:35:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
  湛江新闻网讯:近来,雷州市覃斗镇凌新村委会杨新村杨奥二夫妇显得非常惊恐与无奈:自家两个心爱的孩子身上多处分别出现乌青斑块,若不小心划破皮肤就血流不止。初步诊断,患上了血友病。他们,一个3岁,另一个却未满周岁。
  孩子一般外伤后会流血不止,父母不敢让其自由活动
  “这两个孩子本应该活泼地跟客人玩耍,可现在不敢剧烈运动。”杨奥二称,“一不小心跌伤皮破,后果不堪设想,会害得我们干着急!”他跟记者说,大儿子最早出现异象是2009年,当时就是孩子抓痒不小心抓破皮肤,后来皮面不断渗透赤红的血液,缝针治疗也没办法,后来直接送湛江才抢救下来。
  去年5月,孩子跟其他小朋友玩耍时再次不慎咬伤出血,也幸及时发现再送湛江。当时孩子全身发黑,手指段肿痛,父母俩在医院哭得死去活来。今年4月再度出险,孩子牙龈砸裂,唇部出血,简单处理根本没法止血,流出的清一色的血清,无凝态。后来,经医院血液科诊断为“血友病”,一般外伤后会流血不止。
  记者发现,孩子俩精神呆滞,气色甚差,身上的腹部、腿部、手腕都出现不同程度的乌青色斑块,尤以腹部最为明显。杨奥二伤心地谈到,现在时刻都要小心看护好孩子,不让他们剧烈运动,担心若稍不留心就酿成大错。杨奥二的妻子简秀说,她比丈夫大2岁,是从调风镇森尞村嫁过来的,祖辈并无类似病史。目前,孩子的病情没有好转,且尚未发现比较理想的疗效,随时都有生命危险,她心里有个愿望,恳请社会各界帮帮忙,帮这无辜的孩子准确诊断下,进院抗凝治疗,救救孩子。
  媒体报道称,血友病国内不足万分之一,目前没法根治
  记者上网浏览发现,血友病是一种由于血液中某些凝血因子的缺乏而产生严重凝血障碍的遗传性出血疾病。最常见的甲型血友病,约占先天性出血疾病的85%,都是因凝血因子Ⅷ缺乏导致的。据媒体报道,全世界血友病的平均比例是十万分之十五至二十,国内不足万分之一。对于血友病儿童来说,从出生的第一天起,厄运就开始伴随:经常反复出血,一个小的伤口就会让他们血流不止;每天都要忍受难以形容的疼痛,甚至关节变形…… 报道指出,由于诊断和治疗水平低下,大量患者还没有被诊断发现。血友病目前没有根治办法,但只要采取替代治疗注射凝血因子,患者就可以正常生活。

  爱心账号:中国邮政605914045220248106(户主简秀,杨奥二妻子)
  联系电话:13414942427(杨奥二)

  来源:湛江新闻网 作者:陈昌波
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