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本报讯(记者 刘迅 通讯员 张方方王华芳)昨日,在汉举办的世界血友病联盟中国血友病研讨会上,专家表示,我国受医疗机构的筛查、诊疗技术所限,加上凝血因子长期稀缺,九成以上的血友病患者未能接受规范治疗。为此,专家建议可采取小剂量注射的方式进行治疗。
血友病是一种由于基因缺陷引起的遗传性疾病,患者体内因缺少凝血因子,伤口血流不止不说,关节还会自发性出血,伴有巨痛,是一种终身疾病。本次大会主席、协和医院副院长胡豫教授介绍,“虽然血友病不能彻底根治,但如果能保证终身输注凝血因子,就能有效预防和控制病情。”
不过,此病的救命药“凝血因子”非常昂贵。目前,国产“冻干人凝血因子”每瓶200IU的价格是396元,进口药每瓶250IU高达1000多元。据了解,一个60公斤的患者一次轻度出血,就要补充200IU的凝血因子46支,而病人往往一个月内可能会数次出血。如果是重度出血,费用就将更高了。
胡豫教授倡导,国内患者如不能进行标准治疗,可采取小剂量注射的方式进行治疗,每次注射正规剂量的一半,一个月三次治疗大概花费1000元左右,这对多数家庭都是能够承受的。小剂量注射治疗的方式,目前已通过临床认证,可大大降低血友病患者因严重出血造成的残疾。
来源:长江商报 |
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