|
|
晨报讯 记者 孟庆超 通讯员 冯民飞 血友病携带者杨桂花一直很担心自己的俩儿子，两人一个31岁，一个29岁，他们均患有血友病，需要靠昂贵的“人凝血因子Ⅷ”维持生命。兄弟俩虽患病，但一直想自立减轻家人的负担，父母则希望能给儿子找个劳动量小的活。
个子不高，骨瘦如柴，脸看起来像个中学生。他叫苏小飞，实际上却有29岁了。苏金平是老大，身材也高大。因为病症的原因，兄弟俩的腿部都有缺陷。
苏金平1岁时玩耍时不小心被竹篾划破了手。“一个小小的伤口却没想到血流不止。”直到孩子2岁时，杨桂花才从医院的诊断中得知他得的是血友病，小儿子情况也相同。接连辗转几家医院得到的都是同一个结果。2003年，在上海一家医院杨桂花被告知俩儿子缺乏人凝血因子Ⅷ。
几年来，杨桂花和丈夫只要一听到哪里能治疗血友病的消息，就会赶过去求助。从2008年开始，杨桂花就托人购买人凝血因子Ⅷ，这种药一支就要400元。两个儿子一旦犯病后，却要一次性注射好几支才能缓解。
在上海，杨桂花有份护理的工作，但一年到头她只能工作四个月。丈夫在铜陵做小工，夫妻俩一年的收入远远抵不住儿子的医药开销。苏金平和苏小飞希望自己能自食其力，不再让父母为自己担心。“希望能有爱心企业给孩子提供个劳动量小的工作，让他们能在以后照顾自己。”杨桂花说。
来源: 合肥在线-江淮晨报 |
|
[复制链接]
发表于 2012-11-24 14:43:39
发表于 2012-11-25 12:24:42
