百特携手Chatham Therapeutics生物制药共同研发乙型血友病靶向治疗药物

闲云

　　百特携手Chatham Therapeutics生物制药共同研发乙型血友病靶向治疗药物
　　据美国媒体最新资讯，美国百特医疗公司(亦作巴克斯特医疗集团)日前宣布，公司已经同Chatham Therapeutics生物制药公司达成合作协议，根据双方的合作协议内容规定，双方将携手研发凝血因子IX缺乏性的乙型血友病靶向治疗药物。
　　百特医疗公司生物技术部总裁Ludwig Hantson在谈话中指出，此次双方联袂合作，各自发挥优势，有助于血友病药物的研发项目顺利进行。百特医疗公司已经获得了血友病新药物的宣传以及独家销售权。
　　在血友病新药的初期研发项目上，百特医疗公司已经初期投入了高达2，500万美元的资金。未来数年内，百特医疗公司还将在该项目上注入更多的资金。

　　关于血友病
　　血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。
　　血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：
　　甲型血友病：是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%-85%，在某些高发地区甚至更高。
　　乙型血友病：是由于凝血因子九(即IX)缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
　　丙型血友病：缺乏凝血因子十一(即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征)。Ⅺ缺乏症在中国境内极为少见。
　　获得性血友病(即后天性凝血因子缺乏)：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八(Ⅷ)缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病(甲型血友病)。

　　来源：财经网