重庆国产凝血因子缺药

闲云

　　重庆国产凝血因子缺药
　　本报讯 （记者 夏帆 李珩）“血友病最有效的方法是补充凝血因子替代治疗，如果治疗得当，患者可以像正常人一样生活。”重医附二院血液科教授娄世锋4月16日表示，由于便宜药大量缺货，在重庆市能坚持终身治疗的家庭少之又少。
　　娄世锋表示，目前国产的凝血因子一支费用在三四百元，进口凝血因子的费用每支则需上千元。“但由于国产的"八因子"或"九因子"都是从人体血清里提取制药，随着近两年用血紧张，这种便宜的凝血因子药根本就买不到。”
　　据了解，按照国际血友病联盟的数据，中国年需凝血因子13亿单位。而即使在血液制品生产高峰期的2004年，国内八因子年产也不过4000万至6000万单位。而从2006年起，由于血浆原料紧张，八因子药品出现短缺，很多地方甚至断药。
　　据了解，目前市血友病中心库存的国产凝血因子仅20支左右，“这是备着抢救病人用的。”相关人士表示，对于不需急救的病人，中心不得不推荐每支上千元的进口药。
　　实际上，为缓解血友病患者的治病压力，从2006年起，重庆市已将血友病纳入基本医疗保险市级统筹特殊疾病范围管理，血友病患者在门诊发生的符合基本医疗保险规定范围内的医疗费用，属于统筹金支付部分按80%支付。
　　“即使如此，医保支付后，每支的费用也在近300元左右，严重的血友病人每天需要注射一支，不严重的每周也要注射一至两次，即使有医保报销，常年由个人承担治疗费用也不是笔小数目！”相关人士表示，“重庆市真正能达到规范治疗的患者家庭数量不多，血友病患者需要得到更多来自社会的关心和帮助。”

　　来源：重庆日报 作者：夏帆 李珩