感人母亲辗转1600公里背儿求医
从贵州大山里到杭州,1600多公里。瘦小的母亲用床单裹着13岁几近瘫痪的儿子,一路辗转汽车、火车,赶来杭州求医。
艰辛的两天一夜之后,这对母子终于住进了省中医院。
在绍兴打工的父亲还未赶到,一位好心的杭州市民张先生,在门诊看到母亲背儿子求医的感人场景,感慨万千。他跑到住院处,默默给男孩预交了5000元治疗费。
昨日,本报记者在“浙江微博医生平台”上传了这张母子的照片(见右图)。这张照片,这对母子的求医故事,也感动了很多网友。
母亲一步步背来,为了能让儿子重新走路
妈妈杨清敏,体重只有37公斤。她背着的儿子小刚,今年13岁,体重与她差不多。
“家里两个男孩子都是血友病,都是差不多3岁大时发病的。小刚是哥哥,病重,已没法走路了,与老公一起打工的老乡介绍,杭州有家医院可以治,我们就来了。”杨清敏说。
昨天上午,在省中医院骨伤科门诊,记者见到这对求医的母子。
“你就这样把儿子从贵州背到杭州?”坐诊的省中医院骨伤科主任童培健很惊讶。
记者仔细观察了一下,原来,妈妈用的是一块床单布,兜住儿子的身体,两根长长的带子从肩膀上搭下来,在胸前交叉后甩到背后,绑住儿子的腿,再绕身体两圈扎紧。
这样,儿子的身体与妈妈牢牢绑在一起。走一小段路,儿子的身体慢慢滑下来,妈妈就停下来歇口气,再重新把带子扎紧。就是这样,背10分钟歇一歇,母子俩先搭车到县城,再转汽车到贵阳,在贵阳搭上火车来到杭州。
这对母子出现在医院,很多人忍不住上前帮忙。
“血友病患者因为缺少凝血因子,一碰就出血,出血就难止。反复出血,导致男孩的膝盖和髋关节已经全部‘锈住’,要重新走路一定要手术,把关节打开。”童培健说。
在家坚持自学,梦想基因疗法能治好自己的病
杨清敏说:“小刚和弟弟出生的时候都很好,3岁时,他们身上经常有一块一块的瘀青,后来流鼻血,一直流也止不住。医生说是娘胎里带来的病,传男不传女。”
血友病患者血液内缺少的第八因子,是血液制品。进口药一支1250元,国产的一支400多元。用不起药,小刚跌倒,渗血一个多月,右膝盖肿得像个皮球。不得不去医院时,爸爸就跑到血站,撸起袖子献血,再现场调血给儿子用。
去年开始,小刚不能走路了,读三年级的他辍学在家。他坚持自学,晚上弟弟回家,把当天的作业告诉他,两个人一起做功课。
“我最喜欢科学这门课。我在科学频道中看到过,外国科学家用基因治疗,把血友病治好了。我梦想有一天,病好了,考上大学,赚很多的钱,把家里欠的治病的钱都还上。”小刚说。
记者了解到,小刚这次手术,手术费用本身不贵,但手术中要大量使用血液凝固的第八因子,即使用国产的,也要三四万元。
小刚的妈妈做缝工,他爸爸做油漆工,挣的钱不多。但他们抱着一个信念:“一定要让儿子重新走路,去读书,做个有用的人。”
来源: 钱江晚报 记者:王蕊 通讯员:于伟 文/摄 |